Čerstvé zprávy z MRC-Holland
Nové manuály pro uživatele Coffalyser.Net
Pokud používáte software Coffalyser.Net pro MLPA analýzu dat, určitě přivítáte novou referenční příručku, která vás velmi vizuálně seznámí s celým programem. Coffalyser.Net software slouží pro důkladnou analýzu a bezproblémově funguje s MLPA kity.
MLPA je na nové SeqStudio™ platformě
Společnost Thermo Fisher Scientific představila novou platformu pro analýzu Sangerova sekvenování a analýzu fragmentů, SeqStudio™ GeneticAnalyzer. Společnost MRC-Holland byla požádána, aby byla jedním z testerů nového systému SeqStudio.
Testeři byli velmi nadšeni zavedením nového systému kapilární elektroforézy, neboť snižuje náklady CE platforem a je velmi jednoduchá. Protože SeqStudio dokáže zpracovat celou destičku s 96 jamkami, systém bude mít dostatečnou kapacitu pro genetické laboratoře s nízkým i středním výkonem. Bylo zjištěno, že výsledky testů MLPA prováděných na SeqStudio byly podobné kvality jako testy prováděné na našem přístroji ABI 3130xl GeneticAnalyzer.
Data z SeqStudio mohou být přímo importována do Coffalyser.Net analyzačního softwaru, který MRC-Holland doporučuje pro analýzu MLPA dat.
MS-MLPA kity pro imprintované choroby
MRC-Holland nabízí různé oblíbené produkty proimprintované choroby, jako jsou SALSA MLPA kity ME028 PWS / AS a ME030 BWS / RSS (RUO). Při použití těchto produktů na vzorky prenatální DNA je důležité pochopit, jak se imprinting vyvíjí.
Výsledky získané u vzorků choriových klků (CVS) ne vždy odrážejí skutečnou epigenetickou konstituci plodu. Důvodem je, že cílový lokus nemusí dosáhnout svého konečného imprintového statusu v CVS. Rychlost, kterou se imprinting nastavuje, se může lišit mezi lokusy a dokonce i v nich. V důsledku toho by používání produktů MS-MLPA na CVS mělo zahrnovat zkoumání a validaci metylačního stavu každé jednotlivé sondy MS-MLPA.
Nové kity
- P472 SUFU (FamilialMedulloblastoma and Meningioma)
Zlepšené kity
- P437 Familial MDS-AML (Familial MDS-AML)
- P210 BTK (Agammaglobulinemia)
- P373 Microdeletion-7 (Microdeletionfollow-up)
- P415 COL7A1-KRT5 (EpidermolysisBullosaHereditaria)
- P026 Sotos (Sotos syndrome)
- P043 APC (HereditaryPolyposisColonCancer)
- P439 COL4A3 (Alport Syndrome)
Ve spolupráci s XiamenZeesanBiotech (Čína) a Citogem Biotecnologia (Brazílie) bude MRC-Holland pořádat semináře. Datum a místo bude včas upřesněno.